Генетические причины выкидыша на ранних сроках. Почему так происходит?

Беременность – ответственный период в жизни каждой женщины. Порой с трудностями можно столкнуться не только при зачатии, но и при самом вынашивании беременности. Существуют «критические периоды», в которые происходят важные события в организме мамы и малыша. Если в эти моменты действуют различные факторы, может произойти выкидыш или замирание беременности. У некоторых женщин самопроизвольное прерывание беременности случается при каждой попытке завести ребёнка. Это называется привычное невынашивание. Причины этой проблемы различны. Рассмотрим основные из них.

Генетические причины выкидыша на ранних сроках. Почему так происходит?

Генетические нарушения

Прежде всего, причиной невынашивания является генетический фактор. В каждой клетке человека есть хромосомы. Это структуры, которые содержат наследственный материал. Именно он определяет рост, цвет глаз, кожи и другие признаки.

В норме у человека 46 хромосом, 23 он получает от матери (от яйцеклетки) и 23 от отца (от сперматозоида). Одна из 23-х хромосом в гаметах мужчины и женщины является половой. У женщин присутствует только Х-хромосома, а у мужчин и Х, и Y. Пол определяется как раз по наличию половых хромосом: ХХ – девочка, ХY – мальчик.

Однако при делении клеток могут возникать нарушения, приводящие к утрате или появлению лишних хромосом. Вероятность таких нарушений увеличивается с возрастом родителей. Риск хромосомных аномалий значителен, если женщина старше 35 лет, а мужчина 40 лет.

Самыми распространёнными нарушениями являются различные синдромы. Синдром Дауна – наличие одной лишней хромосомы в 21 паре (это называется трисомия по 21 паре), чаще всего эмбрион выживает, но рождается со значительными отклонениями. Невынашивание плода может вызвать синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом).

Существуют и более сложные хромосомные нарушения, они приводят к выкидышу на первых неделях беременности. Отсутствие токсикоза, усталости, наличие тёмно-коричневых выделений – признаки замирания беременности. Поэтому очень важно планово посещать УЗИ, на нём можно оценить размеры малыша, соответствуют ли они сроку, также можно послушать сердцебиение плода и убедиться, что всё хорошо.

От генетических аномалий никто не застрахован, даже у совершенно здоровых родителей может появиться ребёнок с отклонениями или же может сохраняться постоянное прерывание беременности.

Что делать?

  • Если прерванная беременность была вынужденной, например, плод умер, и есть возможность собрать абортивный материал в медицинских и/или домашних условиях. То необходимо отправить биоматериал на генетическое исследование абортивного материала, с целью подтверждения или исключения генетического фактора. Результат поможет врачу и женщине скорректировать лечение и планирование беременности.
  • Если вы знаете о наследственных генетических заболеваниях в семье, даже у дальних родственников. Необходимо поговорить с врачом о планировании беременности с помощью ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием эмбриона. Данное исследование проводится для того, чтобы подсадить в матку проверенный, здоровый эмбрион, что увеличивает шанс на имплантацию, вынашивание и рождение здорового ребенка.

Прочтите также:  Недержание мочи у женщин при беременности: причины и лечение
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (1 оценок, среднее: 4,00 из 5)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский портал, методы лечения заболеваний традиционными и народными средствами, полное очищение организма и внутренних органов